那天，裴宿像往常一样跟祁淮书一起放学，放学后去他家一起吃了晚饭然后便回家了。

睡觉前还在手机上跟祁淮书讨论了明天中午要吃什么，互道了晚安。

结果等他再次醒来的时候，发现自己正躺在病床上。

而他的妈妈正双眼红肿，一脸憔悴地坐在他身旁。

裴母见他醒了，忍不住扑上来抱住了他哭道：“宿宿，你终于醒了。

你真的吓死妈妈了。”

裴宿刚醒还有点发懵，他不知道自己只不过是睡了一觉，怎么就到医院里来了，而且他妈妈还那么伤心。

一个金发碧眼的医生走了进来，用仪器给他测量了身体的各种指标数据，又问了些他的情况，期间不停地拿着笔在纸上写着东西。

他用英文告诉裴母，裴宿的这个病情很罕见，目前全球不超过二十例。

这个病通常都是由于基因变异引起的。

起初并没有什么很明显的特征，就是患者会经常感到疲惫乏力，睡得会比较多。

之后陷入睡眠的时间会越来越多，有的患者可能会无知觉地睡好几天，好几个月，甚至好几年的也有。

另外随着时间的推移，因为基因变异等问题可能会导致患者的五脏六腑和骨骼都出现问题。

有的患者可能会骨骼变形，有的可能会五脏六腑逐渐移位。

因为疼痛哪怕在睡梦里也不得安生，在病发后期止痛药已经对患者不起作用了。

尽管大多数时候患者都会陷入睡眠，但深入骨髓的疼痛在他们睡着的时候依旧会折磨着他们。

有的患者甚至是在睡梦中硬生生疼死的。

目前这项疾病在全球尚未有痊愈的案例。

裴母在一旁听着医生的话，忍不住又哭了出来。

裴宿他现在脑子里嗡嗡的。

他不敢相信明明昨天自己还好好的，怎么现在自己就被通知得了一个痊愈不了，还随时可能在睡梦中被疼死的疾病呢？

裴宿僵硬地转头看向裴母，扯了扯唇角道：“妈，今天是愚人节吗？”

裴母就只是哭着看着他，说不出话。

医生拍了拍裴宿的肩膀安慰道：“你已经睡了5天了，好好休息一下。

现在还在早期，用药物可以一定程度上的延缓，而且目前也已经在研发特效药了，别太担心。”

医生的这番话安慰的成分居多，毕竟特效药哪里是那么好研发的。

等特效药真的研发成功上市，可以运用在患者身上的时候，都不知道要等到猴年马月了，甚至连裴宿那时还活没活着都不一定。

但好歹也算是给了裴母一个希望，她对着医生连连道谢，告诉医生如果有了特效药的消息，一定要第一时间通知她。